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海淀苯丙酮哌啶鹽酸鹽廠家供應

發(fā)布時間:2023-04-22 01:58:50
海淀苯丙酮哌啶鹽酸鹽廠家供應

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3-[3-(膽酰胺丙基)二甲氨基]丙磺酸內(nèi)鹽,英文簡稱CHAPS,一種生化試劑。作為一種典型的兩性離子型表面活性劑,CHAPS在蛋白質(zhì)提純分離中能夠提高純化效率和靈敏度,故而在在蛋白質(zhì)提純等領域應用廣泛。

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我國醫(yī)藥中間體行業(yè)經(jīng)過多年的長足發(fā)展后,我國醫(yī)藥生產(chǎn)需求已經(jīng)基本可由我國醫(yī)藥中間體的生產(chǎn)滿足,但仍有小部分合成技術復雜的高端中間體需要通過進口來滿足。我國目前受益于人才、專利保護、基礎設施和成本結(jié)構等各方面具有明顯的競爭優(yōu)勢,已成為全球醫(yī)藥中間體主要研發(fā)生產(chǎn)基地之一,不僅為仿制藥生產(chǎn)廠商提供了大量高品質(zhì)的醫(yī)藥中間體,而且也日益成為制藥企業(yè)優(yōu)先選擇的戰(zhàn)略合作地,為大量原料藥、仿制藥和創(chuàng)新藥等廠商提供關鍵醫(yī)藥中間體。

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應找出API的質(zhì)量風險在工藝過程中的關鍵控制點,并制定相應的控制策。如API的熾灼殘渣項,工藝中用到了無機鹽,就應該評估工藝過程中除鹽步驟的合理性和有效性,以確保API熾灼殘渣的限度符合規(guī)定。中間體只用面積歸一法檢查純度,只是控制了有關物質(zhì)的風險,這是遠遠不夠的,其他如無機鹽、殘留溶劑、基因毒性雜質(zhì)等風險都是處于沒有被控制的狀態(tài),API在這些指標上是否合格,就只能看運氣了。下文詳細論述應該如何研究中間體需要控制的項目。

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雜質(zhì)控制策略是否有效,并不一定非要用檢測的方法來確認,應該是根據(jù)該雜質(zhì)對成品質(zhì)量風險的等級進行判斷。以基因毒性雜質(zhì)的控制為例,如用到了乙酰氯,該化合物性質(zhì)特別活潑,如果工藝中有水洗或者成鹽等過程,其在API中存在的風險極低,就沒有研究它的必要??梢愿鶕?jù)化學性質(zhì)和具體工藝說明控制的有效性與合理性。

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