滁州苯丙酮哌啶鹽酸鹽生產廠家
發(fā)布時間：2023-06-23 01:56:12
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應找出API的質量風險在工藝過程中的關鍵控制點，并制定相應的控制策。如API的熾灼殘渣項，工藝中用到了無機鹽，就應該評估工藝過程中除鹽步驟的合理性和有效性，以確保API熾灼殘渣的限度符合規(guī)定。中間體只用面積歸一法檢查純度，只是控制了有關物質的風險，這是遠遠不夠的，其他如無機鹽、殘留溶劑、基因毒性雜質等風險都是處于沒有被控制的狀態(tài)，API在這些指標上是否合格，就只能看運氣了。下文詳細論述應該如何研究中間體需要控制的項目。
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醫(yī)藥工業(yè)是關系國計民生、經濟發(fā)展和國家安全的戰(zhàn)略性產業(yè)，是健康中國的重要基礎。我國醫(yī)藥工業(yè)正處于蓬勃發(fā)展階段，抗菌藥物是醫(yī)藥工業(yè)的重要組成部分。隨著全球人口總量的增長和人口老齡化進程的加快，對抗菌藥物的需求呈穩(wěn)步上升趨勢，帶動行業(yè)需求規(guī)模不斷擴大。
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醫(yī)藥的合成依賴于高質量的醫(yī)藥中間體。隨著醫(yī)藥工業(yè)的技術革新、產業(yè)創(chuàng)新升級，對醫(yī)藥中間體也將提出更高的要求。盡管我國醫(yī)藥中間體的發(fā)展前景廣闊，但目前我國醫(yī)藥中間體產業(yè)的發(fā)展程度與醫(yī)藥工業(yè)的需要仍有一定的差距，有些產品技術水平要求較高，國內無法組織生產，基本依賴進口，還有一些產品雖然在產量上能滿足國內醫(yī)藥行業(yè)的要求，但成本較高、質量不過關，影響了醫(yī)藥產品的競爭力，仍需改進生產工藝。
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雜質控制策略是否有效，并不一定非要用檢測的方法來確認，應該是根據該雜質對成品質量風險的等級進行判斷。以基因毒性雜質的控制為例，如用到了乙酰氯，該化合物性質特別活潑，如果工藝中有水洗或者成鹽等過程，其在API中存在的風險極低，就沒有研究它的必要?？梢愿鶕瘜W性質和具體工藝說明控制的有效性與合理性。
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近年來，國家高度重視行業(yè)的持續(xù)穩(wěn)定發(fā)展，并先后出臺了《我國國民經濟和社會發(fā)展十四五規(guī)劃和 2035 年遠景目標綱要》《“十四五”醫(yī)藥工業(yè)發(fā)展規(guī)劃》《“十四五”全國農藥產業(yè)發(fā)展規(guī)劃》《推動原料藥產業(yè)高質量發(fā)展實施方案》等多項行業(yè)發(fā)展規(guī)劃與產業(yè)政策指引，有效促進了行業(yè)產業(yè)結構調整和優(yōu)化升級，扶持規(guī)范企業(yè)、淘汰落后產能、提高產業(yè)集中度、改善競爭環(huán)境，引導行業(yè)規(guī)范化、有序化發(fā)展，增強龍頭企業(yè)核心競爭力，實現(xiàn)行業(yè)科學可持續(xù)發(fā)展，為醫(yī)藥中間體行業(yè)長期穩(wěn)定發(fā)展營造了良好的政策環(huán)境。