福清苯丙酮哌啶鹽酸鹽廠家供應(yīng)
發(fā)布時(shí)間：2023-06-26 01:56:01
福清苯丙酮哌啶鹽酸鹽廠家供應(yīng)
應(yīng)找出API的質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)在工藝過程中的關(guān)鍵控制點(diǎn)，并制定相應(yīng)的控制策。如API的熾灼殘?jiān)?xiàng)，工藝中用到了無機(jī)鹽，就應(yīng)該評估工藝過程中除鹽步驟的合理性和有效性，以確保API熾灼殘?jiān)南薅确弦?guī)定。中間體只用面積歸一法檢查純度，只是控制了有關(guān)物質(zhì)的風(fēng)險(xiǎn)，這是遠(yuǎn)遠(yuǎn)不夠的，其他如無機(jī)鹽、殘留溶劑、基因毒性雜質(zhì)等風(fēng)險(xiǎn)都是處于沒有被控制的狀態(tài)，API在這些指標(biāo)上是否合格，就只能看運(yùn)氣了。下文詳細(xì)論述應(yīng)該如何研究中間體需要控制的項(xiàng)目。
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應(yīng)根據(jù)合成工藝評估需要制定的檢測項(xiàng)，例如鈀碳是合成中常用的一種催化劑，我們需要評估鈀在API中的殘留，如果只在API中檢測鈀，則其合格與否存在相當(dāng)大的風(fēng)險(xiǎn)。用到鈀碳還原，在工藝過程中就應(yīng)該會有除鈀的策略，應(yīng)該研究該策略是否有效，可以在工藝優(yōu)化階段甚至到中試階段期間研究某一個(gè)中間體的鈀的殘留量，以確保成品中鈀不超過規(guī)定的限度。在有充分的數(shù)據(jù)支持除鈀策略有效之后，可以不再檢測中間體的鈀的殘留量，即申報(bào)資料中的中間體質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)無需加入鈀的檢查。
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如工藝過程中用到的有機(jī)溶劑，應(yīng)該制定一個(gè)有效的殘留溶劑的控制策略，如果對工藝過程中該策略是否有效沒有充分的把握，可以在中間體研究某些溶劑的殘留量，以確保成品的溶劑殘留限度符合規(guī)定。同上文的鈀的研究，如果確認(rèn)殘留溶劑控制策略有效，中間體的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)可以刪除相應(yīng)的檢查項(xiàng)。
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為了滿足醫(yī)藥工業(yè)的不斷發(fā)展，我國醫(yī)藥中間體行業(yè)將從原先低水平重復(fù)、缺乏創(chuàng)新、粗放式生產(chǎn)的傳統(tǒng)模式向創(chuàng)新升級、高質(zhì)量、高水平的方向發(fā)展，隨著研發(fā)與開發(fā)工作的推進(jìn)、自主知識產(chǎn)權(quán)的積累，醫(yī)藥中間體的產(chǎn)品附加值和工藝復(fù)雜度將不斷提高，成為醫(yī)藥工業(yè)發(fā)展的強(qiáng)有力的保障。
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發(fā)展精細(xì)化工是我國建設(shè)制造強(qiáng)國的堅(jiān)實(shí)基礎(chǔ)之一，也是實(shí)現(xiàn)國家提出的節(jié)能減排目標(biāo)、發(fā)展低碳經(jīng)濟(jì)的一條重要路徑。精細(xì)化工產(chǎn)業(yè)生產(chǎn)工藝流程復(fù)雜，生產(chǎn)原料和產(chǎn)品涉及危險(xiǎn)化學(xué)品，安全環(huán)保風(fēng)險(xiǎn)較高。此外，企業(yè)還面臨全球經(jīng)濟(jì)下行、國內(nèi)勞動力成本上升、市場競爭加劇等諸多壓力。醫(yī)藥中間體包括抗菌藥類藥物中間體、解熱鎮(zhèn)痛藥物中間體、心血管藥物中間體和抗癌用醫(yī)藥中間體等，其中抗菌藥類藥物中間體按照進(jìn)一步反應(yīng)合成的抗菌藥物化學(xué)結(jié)構(gòu)及抑菌機(jī)理，可分為喹諾酮類、β-內(nèi)酰胺類、氨基糖苷類、四環(huán)素類、酰胺醇類、大環(huán)內(nèi)酯類等。