廣東聚二硫二丙烷磺酸鈉生產(chǎn)廠家
發(fā)布時(shí)間：2023-10-19 01:50:37
廣東聚二硫二丙烷磺酸鈉生產(chǎn)廠家
歐美發(fā)達(dá)國(guó)家的醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)起步較早，但隨著全球生產(chǎn)力的不斷發(fā)展和國(guó)際分工的日益深化，歐美發(fā)達(dá)國(guó)家的制藥企業(yè)專注于創(chuàng)新藥的研發(fā)和市場(chǎng)開拓，使醫(yī)藥中間體產(chǎn)業(yè)正加快轉(zhuǎn)移到包括中國(guó)、印度在內(nèi)的亞洲國(guó)家。以我國(guó)為例，憑借成熟的石化產(chǎn)業(yè)鏈、豐富的基礎(chǔ)資源，使生產(chǎn)醫(yī)藥中間體所需的各類主要原輔材料在國(guó)內(nèi)都能獲得，提高了生產(chǎn)效率，降低了運(yùn)輸成本；同時(shí)依托國(guó)內(nèi)完善的工業(yè)體系，使國(guó)內(nèi)企業(yè)在生產(chǎn)設(shè)備、建筑施工等方面的成本和質(zhì)量具有競(jìng)爭(zhēng)優(yōu)勢(shì)，加快了產(chǎn)品的投產(chǎn)；加之我國(guó)的企業(yè)、科研院所已在醫(yī)藥、精細(xì)化工領(lǐng)域具有多年的技術(shù)積累，形成了具有核心競(jìng)爭(zhēng)力的知識(shí)產(chǎn)權(quán)體系，培養(yǎng)了大量的研發(fā)人員和產(chǎn)業(yè)工人，確保醫(yī)藥中間體生產(chǎn)線能夠順利運(yùn)行，生產(chǎn)工藝能夠不斷進(jìn)步。
廣東聚二硫二丙烷磺酸鈉生產(chǎn)廠家
制定中間體的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的目的是按照既定的工藝如果每個(gè)中間體都符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，應(yīng)能生產(chǎn)出符合規(guī)范要求的API。這就要求對(duì)API的質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)進(jìn)行全面的評(píng)估，如性狀、有關(guān)物質(zhì)、異構(gòu)體、殘留溶劑、基因毒性雜質(zhì)、金屬離子、熾灼殘?jiān)?、重金屬、水分、晶型、粒徑等方面進(jìn)行全面的風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估，找到工藝過(guò)程中對(duì)這些質(zhì)量產(chǎn)生風(fēng)險(xiǎn)的源頭。
廣東聚二硫二丙烷磺酸鈉生產(chǎn)廠家
隨著國(guó)家對(duì)安全生產(chǎn)的配套制度不斷完善、人力成本的持續(xù)上升、醫(yī)藥工業(yè)對(duì)中間體質(zhì)量的要求愈發(fā)嚴(yán)格，使醫(yī)藥中間體的生產(chǎn)過(guò)程自動(dòng)化程度越來(lái)越高，這就需要廠商針對(duì)醫(yī)藥中間體產(chǎn)品的生產(chǎn)特點(diǎn)設(shè)計(jì)自動(dòng)控制方案，并對(duì)自控儀器儀表進(jìn)行選型，不斷提升生產(chǎn)工業(yè)的自動(dòng)化程度。
廣東聚二硫二丙烷磺酸鈉生產(chǎn)廠家
醫(yī)藥中間體：用于藥品合成工藝過(guò)程中的化工原料或化工產(chǎn)品，是生產(chǎn)原料藥過(guò)程中的中間產(chǎn)品，可進(jìn)一步加工為原料藥。不需要原料藥的生產(chǎn)許可證，在普通的化工廠即可生產(chǎn)，只要達(dá)到一些的級(jí)別，即可用于原料藥的合成。
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同起始物料的質(zhì)量研究過(guò)程，中間體的質(zhì)量研究過(guò)程也是一個(gè)風(fēng)險(xiǎn)管理的過(guò)程，是一個(gè)動(dòng)態(tài)的過(guò)程。如上文提到的鈀和殘留溶劑在中間體中的研究，在工藝的初期，我們認(rèn)為成品超標(biāo)的風(fēng)險(xiǎn)很高，但隨著工藝優(yōu)化的進(jìn)行和多批次的數(shù)據(jù)分析，相應(yīng)雜質(zhì)控制策略被證實(shí)有效，成品超標(biāo)的風(fēng)險(xiǎn)變?yōu)楹艿?，則中間體的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)可以刪除相應(yīng)檢查項(xiàng)。也有可能發(fā)現(xiàn)之前未意識(shí)到的高風(fēng)險(xiǎn)因素，例如之前沒(méi)意識(shí)到某一步反應(yīng)會(huì)有手性中心的構(gòu)型變化，然后相應(yīng)中間體質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中加入異構(gòu)體檢查項(xiàng)。