淮南苯丙酮哌啶鹽酸鹽生產(chǎn)廠家
發(fā)布時(shí)間:2023-10-23 01:50:15
淮南苯丙酮哌啶鹽酸鹽生產(chǎn)廠家
醫(yī)藥中間體,實(shí)際上就是藥品在合成過(guò)程中需要用到的化工原料或者化工產(chǎn)品。這類(lèi)化工產(chǎn)品,無(wú)需取得藥品生產(chǎn)許可證即可在普通的化工廠生產(chǎn),只要技術(shù)指標(biāo)達(dá)到一定的級(jí)別要求,即可用來(lái)參與合成,生產(chǎn)藥品。雖然藥品的合成也隸屬于化工類(lèi),但是比一般的化工產(chǎn)品要求嚴(yán)格。成藥及原料藥生產(chǎn)廠商需要接受GMP認(rèn)證,而生產(chǎn)中間體的廠家則不需要,因?yàn)橹虚g體產(chǎn)品還只是化學(xué)原料的合成與生產(chǎn),在藥品生產(chǎn)鏈中屬于最基礎(chǔ)和底端的產(chǎn)品,還不能稱之為藥品,因此不需要GMP的認(rèn)證,這也就給中間體生產(chǎn)廠家降低了行業(yè)的準(zhǔn)入門(mén)檻。

淮南苯丙酮哌啶鹽酸鹽生產(chǎn)廠家
制定中間體的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的目的是按照既定的工藝如果每個(gè)中間體都符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),應(yīng)能生產(chǎn)出符合規(guī)范要求的API。這就要求對(duì)API的質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)進(jìn)行全面的評(píng)估,如性狀、有關(guān)物質(zhì)、異構(gòu)體、殘留溶劑、基因毒性雜質(zhì)、金屬離子、熾灼殘?jiān)?、重金屬、水分、晶型、粒徑等方面進(jìn)行全面的風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估,找到工藝過(guò)程中對(duì)這些質(zhì)量產(chǎn)生風(fēng)險(xiǎn)的源頭。

淮南苯丙酮哌啶鹽酸鹽生產(chǎn)廠家
是一家專(zhuān)業(yè)從醫(yī)用輔料、醫(yī)藥中間體和食品添加劑研發(fā)、生產(chǎn)和銷(xiāo)售企業(yè),擁有中藥材提取、醫(yī)藥中間體的成套生產(chǎn)、檢測(cè)設(shè)備,具備生產(chǎn)中藥材提取物、醫(yī)藥中間體等20多個(gè)品種,年加工6000噸產(chǎn)品的生產(chǎn)能力。

淮南苯丙酮哌啶鹽酸鹽生產(chǎn)廠家
雜質(zhì)控制策略是否有效,并不一定非要用檢測(cè)的方法來(lái)確認(rèn),應(yīng)該是根據(jù)該雜質(zhì)對(duì)成品質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)的等級(jí)進(jìn)行判斷。以基因毒性雜質(zhì)的控制為例,如用到了乙酰氯,該化合物性質(zhì)特別活潑,如果工藝中有水洗或者成鹽等過(guò)程,其在API中存在的風(fēng)險(xiǎn)極低,就沒(méi)有研究它的必要。可以根據(jù)化學(xué)性質(zhì)和具體工藝說(shuō)明控制的有效性與合理性。

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醫(yī)藥中間體行業(yè)的發(fā)展和技術(shù)進(jìn)步需要大量的研發(fā)投入,無(wú)論是新技術(shù)、新產(chǎn)品開(kāi)發(fā)和改造,都需要資金支持,但除了少數(shù)大型企業(yè)外,行業(yè)內(nèi)企業(yè)多為中小型企業(yè),在資金實(shí)力方面存在一定的不足,而且其主要資金來(lái)源為自身經(jīng)營(yíng)積累和銀行貸款,在資金的規(guī)模和來(lái)源渠道上都存在一定的不足,限制了行業(yè)內(nèi)企業(yè)的科技創(chuàng)新。