房山苯丙酮哌啶鹽酸鹽廠家供應(yīng)
發(fā)布時間：2023-12-11 01:47:48
房山苯丙酮哌啶鹽酸鹽廠家供應(yīng)
應(yīng)找出API的質(zhì)量風(fēng)險在工藝過程中的關(guān)鍵控制點，并制定相應(yīng)的控制策。如API的熾灼殘渣項，工藝中用到了無機(jī)鹽，就應(yīng)該評估工藝過程中除鹽步驟的合理性和有效性，以確保API熾灼殘渣的限度符合規(guī)定。中間體只用面積歸一法檢查純度，只是控制了有關(guān)物質(zhì)的風(fēng)險，這是遠(yuǎn)遠(yuǎn)不夠的，其他如無機(jī)鹽、殘留溶劑、基因毒性雜質(zhì)等風(fēng)險都是處于沒有被控制的狀態(tài)，API在這些指標(biāo)上是否合格，就只能看運氣了。下文詳細(xì)論述應(yīng)該如何研究中間體需要控制的項目。
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醫(yī)藥中間體，實際上就是藥品在合成過程中需要用到的化工原料或者化工產(chǎn)品。這類化工產(chǎn)品，無需取得藥品生產(chǎn)許可證即可在普通的化工廠生產(chǎn)，只要技術(shù)指標(biāo)達(dá)到一定的級別要求，即可用來參與合成，生產(chǎn)藥品。雖然藥品的合成也隸屬于化工類，但是比一般的化工產(chǎn)品要求嚴(yán)格。成藥及原料藥生產(chǎn)廠商需要接受GMP認(rèn)證，而生產(chǎn)中間體的廠家則不需要，因為中間體產(chǎn)品還只是化學(xué)原料的合成與生產(chǎn)，在藥品生產(chǎn)鏈中屬于最基礎(chǔ)和底端的產(chǎn)品，還不能稱之為藥品，因此不需要GMP的認(rèn)證，這也就給中間體生產(chǎn)廠家降低了行業(yè)的準(zhǔn)入門檻。
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3-[3-(膽酰胺丙基)二甲氨基]丙磺酸內(nèi)鹽，英文簡稱CHAPS，一種生化試劑。作為一種典型的兩性離子型表面活性劑，CHAPS在蛋白質(zhì)提純分離中能夠提高純化效率和靈敏度，故而在在蛋白質(zhì)提純等領(lǐng)域應(yīng)用廣泛。
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雜質(zhì)控制策略是否有效，并不一定非要用檢測的方法來確認(rèn)，應(yīng)該是根據(jù)該雜質(zhì)對成品質(zhì)量風(fēng)險的等級進(jìn)行判斷。以基因毒性雜質(zhì)的控制為例，如用到了乙酰氯，該化合物性質(zhì)特別活潑，如果工藝中有水洗或者成鹽等過程，其在API中存在的風(fēng)險極低，就沒有研究它的必要?？梢愿鶕?jù)化學(xué)性質(zhì)和具體工藝說明控制的有效性與合理性。
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我國醫(yī)藥中間體行業(yè)經(jīng)過多年的長足發(fā)展后，我國醫(yī)藥生產(chǎn)需求已經(jīng)基本可由我國醫(yī)藥中間體的生產(chǎn)滿足，但仍有小部分合成技術(shù)復(fù)雜的高端中間體需要通過進(jìn)口來滿足。我國目前受益于人才、專利保護(hù)、基礎(chǔ)設(shè)施和成本結(jié)構(gòu)等各方面具有明顯的競爭優(yōu)勢，已成為全球醫(yī)藥中間體主要研發(fā)生產(chǎn)基地之一，不僅為仿制藥生產(chǎn)廠商提供了大量高品質(zhì)的醫(yī)藥中間體，而且也日益成為制藥企業(yè)優(yōu)先選擇的戰(zhàn)略合作地，為大量原料藥、仿制藥和創(chuàng)新藥等廠商提供關(guān)鍵醫(yī)藥中間體。