梅州苯丙酮哌啶鹽酸鹽廠家供應(yīng)
發(fā)布時(shí)間：2024-05-04 01:32:17
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藥品研發(fā)過(guò)程中，合成路徑上的中間體質(zhì)量研究是一個(gè)非常重要的環(huán)節(jié)，但是目前業(yè)內(nèi)對(duì)于中間體的質(zhì)量控制最常見(jiàn)的做法就是用面積歸一法定一個(gè)純度檢查，這樣的做法的結(jié)果是經(jīng)常出現(xiàn) API 成品熾灼殘?jiān)?、殘留溶劑、鈀（假如用到）等超標(biāo)。這其實(shí)是表明我們對(duì)整個(gè)合成路徑的質(zhì)量研究是有欠缺的，未能達(dá)到中間體質(zhì)量控制的目的。
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所謂醫(yī)藥中間體，實(shí)際上是一些用于藥品合成工藝過(guò)程中的一些化工原料或化工產(chǎn)品。這種化工產(chǎn)品，不需要經(jīng)過(guò)藥品的生產(chǎn)許可證，即可在普通的化工廠生產(chǎn)，當(dāng)達(dá)到一些級(jí)別的時(shí)候，便可用于藥品的合成。
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同起始物料的質(zhì)量研究過(guò)程，中間體的質(zhì)量研究過(guò)程也是一個(gè)風(fēng)險(xiǎn)管理的過(guò)程，是一個(gè)動(dòng)態(tài)的過(guò)程。如上文提到的鈀和殘留溶劑在中間體中的研究，在工藝的初期，我們認(rèn)為成品超標(biāo)的風(fēng)險(xiǎn)很高，但隨著工藝優(yōu)化的進(jìn)行和多批次的數(shù)據(jù)分析，相應(yīng)雜質(zhì)控制策略被證實(shí)有效，成品超標(biāo)的風(fēng)險(xiǎn)變?yōu)楹艿?，則中間體的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)可以刪除相應(yīng)檢查項(xiàng)。也有可能發(fā)現(xiàn)之前未意識(shí)到的高風(fēng)險(xiǎn)因素，例如之前沒(méi)意識(shí)到某一步反應(yīng)會(huì)有手性中心的構(gòu)型變化，然后相應(yīng)中間體質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中加入異構(gòu)體檢查項(xiàng)。
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應(yīng)找出API的質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)在工藝過(guò)程中的關(guān)鍵控制點(diǎn)，并制定相應(yīng)的控制策。如API的熾灼殘?jiān)?xiàng)，工藝中用到了無(wú)機(jī)鹽，就應(yīng)該評(píng)估工藝過(guò)程中除鹽步驟的合理性和有效性，以確保API熾灼殘?jiān)南薅确弦?guī)定。中間體只用面積歸一法檢查純度，只是控制了有關(guān)物質(zhì)的風(fēng)險(xiǎn)，這是遠(yuǎn)遠(yuǎn)不夠的，其他如無(wú)機(jī)鹽、殘留溶劑、基因毒性雜質(zhì)等風(fēng)險(xiǎn)都是處于沒(méi)有被控制的狀態(tài)，API在這些指標(biāo)上是否合格，就只能看運(yùn)氣了。下文詳細(xì)論述應(yīng)該如何研究中間體需要控制的項(xiàng)目。
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應(yīng)根據(jù)合成工藝評(píng)估需要制定的檢測(cè)項(xiàng)，例如鈀碳是合成中常用的一種催化劑，我們需要評(píng)估鈀在API中的殘留，如果只在API中檢測(cè)鈀，則其合格與否存在相當(dāng)大的風(fēng)險(xiǎn)。用到鈀碳還原，在工藝過(guò)程中就應(yīng)該會(huì)有除鈀的策略，應(yīng)該研究該策略是否有效，可以在工藝優(yōu)化階段甚至到中試階段期間研究某一個(gè)中間體的鈀的殘留量，以確保成品中鈀不超過(guò)規(guī)定的限度。在有充分的數(shù)據(jù)支持除鈀策略有效之后，可以不再檢測(cè)中間體的鈀的殘留量，即申報(bào)資料中的中間體質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)無(wú)需加入鈀的檢查。
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1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亞胺是一種縮合劑，為無(wú)色或淡黃色液體，常用其鹽酸鹽。1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亞胺鹽酸鹽，簡(jiǎn)稱EDC鹽酸鹽，分子式C8H17N3·HCl，是一種水溶性肽偶聯(lián)劑和通用的羰基活化試劑，可以用于在酰胺與仲胺鍵合，能與磷酸基團(tuán)反應(yīng)，蛋白質(zhì)與核酸交聯(lián)，制備如免疫交聯(lián)物，用于蛋白質(zhì)中羰基修飾等。