茂名聚二硫二丙烷磺酸鈉生產(chǎn)廠家
發(fā)布時間：2024-06-29 01:30:19
茂名聚二硫二丙烷磺酸鈉生產(chǎn)廠家
應(yīng)找出API的質(zhì)量風(fēng)險在工藝過程中的關(guān)鍵控制點(diǎn)，并制定相應(yīng)的控制策。如API的熾灼殘渣項，工藝中用到了無機(jī)鹽，就應(yīng)該評估工藝過程中除鹽步驟的合理性和有效性，以確保API熾灼殘渣的限度符合規(guī)定。中間體只用面積歸一法檢查純度，只是控制了有關(guān)物質(zhì)的風(fēng)險，這是遠(yuǎn)遠(yuǎn)不夠的，其他如無機(jī)鹽、殘留溶劑、基因毒性雜質(zhì)等風(fēng)險都是處于沒有被控制的狀態(tài)，API在這些指標(biāo)上是否合格，就只能看運(yùn)氣了。下文詳細(xì)論述應(yīng)該如何研究中間體需要控制的項目。
茂名聚二硫二丙烷磺酸鈉生產(chǎn)廠家
醫(yī)藥中間體，實際上就是藥品在合成過程中需要用到的化工原料或者化工產(chǎn)品。這類化工產(chǎn)品，無需取得藥品生產(chǎn)許可證即可在普通的化工廠生產(chǎn)，只要技術(shù)指標(biāo)達(dá)到一定的級別要求，即可用來參與合成，生產(chǎn)藥品。雖然藥品的合成也隸屬于化工類，但是比一般的化工產(chǎn)品要求嚴(yán)格。成藥及原料藥生產(chǎn)廠商需要接受GMP認(rèn)證，而生產(chǎn)中間體的廠家則不需要，因為中間體產(chǎn)品還只是化學(xué)原料的合成與生產(chǎn)，在藥品生產(chǎn)鏈中屬于最基礎(chǔ)和底端的產(chǎn)品，還不能稱之為藥品，因此不需要GMP的認(rèn)證，這也就給中間體生產(chǎn)廠家降低了行業(yè)的準(zhǔn)入門檻。
茂名聚二硫二丙烷磺酸鈉生產(chǎn)廠家
原料藥（API）：即藥物活性成份，是構(gòu)成藥物藥理作用的基礎(chǔ)物質(zhì)，通過化學(xué)合成、植物提取或者生物技術(shù)等方法所制備的藥物活性成份。原料藥只有加工成藥物制劑，才能成為可供臨床應(yīng)用的藥品。原料藥質(zhì)量好壞決定制劑質(zhì)量的好壞，因此其質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)要求很嚴(yán)，世界各國對于其廣泛應(yīng)用的原料藥都制訂了嚴(yán)格的國家藥典標(biāo)準(zhǔn)和質(zhì)量控制方法。原料藥是有活性的已經(jīng)完成合成路徑的產(chǎn)物，中間體則是在合成路徑中的某一處產(chǎn)物。原料藥可以直接制劑，而中間體只能用來合成下一步產(chǎn)物，只有通過中間體才能制造出來原料藥。
茂名聚二硫二丙烷磺酸鈉生產(chǎn)廠家
應(yīng)根據(jù)合成工藝評估需要制定的檢測項，例如鈀碳是合成中常用的一種催化劑，我們需要評估鈀在API中的殘留，如果只在API中檢測鈀，則其合格與否存在相當(dāng)大的風(fēng)險。用到鈀碳還原，在工藝過程中就應(yīng)該會有除鈀的策略，應(yīng)該研究該策略是否有效，可以在工藝優(yōu)化階段甚至到中試階段期間研究某一個中間體的鈀的殘留量，以確保成品中鈀不超過規(guī)定的限度。在有充分的數(shù)據(jù)支持除鈀策略有效之后，可以不再檢測中間體的鈀的殘留量，即申報資料中的中間體質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)無需加入鈀的檢查。
茂名聚二硫二丙烷磺酸鈉生產(chǎn)廠家
公司擁有自己的研發(fā)團(tuán)隊和生產(chǎn)基地，配備了標(biāo)準(zhǔn)化的生產(chǎn)車間和設(shè)備，分析和檢測儀器，并組建了科學(xué)嚴(yán)格的質(zhì)量管理體系。公司與國內(nèi)多家高等院校和科研機(jī)構(gòu)一直保持著良好的合作關(guān)系，并勇于技術(shù)創(chuàng)新和管理創(chuàng)新，從而不斷地提高和完善產(chǎn)品質(zhì)量，規(guī)范和優(yōu)化企業(yè)的管理?！百|(zhì)量為本，誠信經(jīng)營”使我們一直秉承的原則，客戶滿意是我們永無止境追求的目標(biāo)，禹鼎生物熱忱歡迎國內(nèi)新老客戶前來考察，洽談，共謀合作！