東城苯丙酮哌啶鹽酸鹽批發(fā)價(jià)格
發(fā)布時(shí)間:2024-08-09 01:27:30
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近年來,國家大力提倡醫(yī)藥全產(chǎn)業(yè)鏈綠色低碳發(fā)展,提高綠色制造水平,實(shí)施醫(yī)藥工業(yè)碳減排行動(dòng),構(gòu)建綠色產(chǎn)業(yè)體系;同時(shí)國家對化工行業(yè)實(shí)施了嚴(yán)厲的環(huán)保督查和整頓,對行業(yè)的節(jié)能環(huán)保工藝提出了嚴(yán)格的要求,淘汰了一批技術(shù)薄弱、產(chǎn)品質(zhì)量低劣的小型企業(yè)和作坊式工廠,促使行業(yè)向環(huán)?;⒄?guī)化方向發(fā)展。

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國際分工體系日益深化的大趨勢下,醫(yī)藥中間體產(chǎn)業(yè)的重心有望進(jìn)一步從歐美地區(qū)向亞洲地區(qū)轉(zhuǎn)移,我國的醫(yī)藥中間體產(chǎn)業(yè)規(guī)模將進(jìn)一步擴(kuò)大,形成以亞洲為主導(dǎo)的產(chǎn)業(yè)格局,不僅滿足我國醫(yī)藥工業(yè)發(fā)展的需求,更能為全球原料藥、仿制藥和創(chuàng)新藥等廠商提供關(guān)鍵醫(yī)藥中間體,促進(jìn)世界醫(yī)藥工業(yè)的發(fā)展。

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醫(yī)藥中間體,實(shí)際上就是藥品在合成過程中需要用到的化工原料或者化工產(chǎn)品。這類化工產(chǎn)品,無需取得藥品生產(chǎn)許可證即可在普通的化工廠生產(chǎn),只要技術(shù)指標(biāo)達(dá)到一定的級別要求,即可用來參與合成,生產(chǎn)藥品。雖然藥品的合成也隸屬于化工類,但是比一般的化工產(chǎn)品要求嚴(yán)格。成藥及原料藥生產(chǎn)廠商需要接受GMP認(rèn)證,而生產(chǎn)中間體的廠家則不需要,因?yàn)橹虚g體產(chǎn)品還只是化學(xué)原料的合成與生產(chǎn),在藥品生產(chǎn)鏈中屬于最基礎(chǔ)和底端的產(chǎn)品,還不能稱之為藥品,因此不需要GMP的認(rèn)證,這也就給中間體生產(chǎn)廠家降低了行業(yè)的準(zhǔn)入門檻。

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隨著人類疾病譜的持續(xù)變化、人口總量不斷增加、各國老齡化程度不斷加大、城市化進(jìn)程加快、人們保健意識(shí)的增強(qiáng)以及醫(yī)保體系的進(jìn)一步完善,全球醫(yī)藥行業(yè)市場規(guī)模逐年增加。根據(jù) Frost&Sullivan 的數(shù)據(jù),2020 年至 2025 年全球醫(yī)藥行業(yè)市場規(guī)模年復(fù)合增長率達(dá) 5.67%。

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醫(yī)藥中間體是化工原料至原料藥或藥品生產(chǎn)過程中的精細(xì)化工產(chǎn)品,通常為高技術(shù)密集、高附加值的專用化學(xué)品。由于醫(yī)藥品種繁多、化學(xué)結(jié)構(gòu)復(fù)雜,故對中間體品種的需求較多。與大型化工生產(chǎn)工藝不同,通常醫(yī)藥中間體的生產(chǎn)工藝存在小型化、單批次間歇化和多功能化的特點(diǎn);部分醫(yī)藥中間體生產(chǎn)企業(yè)結(jié)合了大型化工生產(chǎn)的經(jīng)驗(yàn),開發(fā)出相對大型化、自動(dòng)化、連續(xù)化、模塊化的生產(chǎn)工藝。醫(yī)藥中間體的上游產(chǎn)業(yè)為基礎(chǔ)化學(xué)原料,下游產(chǎn)業(yè)為化學(xué)原料藥、化學(xué)藥品制劑。