惠州3-雙[3-(二甲胺基)丙基批發(fā)價格
發(fā)布時間:2023-04-05 02:02:06
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應(yīng)根據(jù)合成工藝評估需要制定的檢測項,例如鈀碳是合成中常用的一種催化劑,我們需要評估鈀在API中的殘留,如果只在API中檢測鈀,則其合格與否存在相當(dāng)大的風(fēng)險。用到鈀碳還原,在工藝過程中就應(yīng)該會有除鈀的策略,應(yīng)該研究該策略是否有效,可以在工藝優(yōu)化階段甚至到中試階段期間研究某一個中間體的鈀的殘留量,以確保成品中鈀不超過規(guī)定的限度。在有充分的數(shù)據(jù)支持除鈀策略有效之后,可以不再檢測中間體的鈀的殘留量,即申報資料中的中間體質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)無需加入鈀的檢查。

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歐美發(fā)達(dá)國家的醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)起步較早,但隨著全球生產(chǎn)力的不斷發(fā)展和國際分工的日益深化,歐美發(fā)達(dá)國家的制藥企業(yè)專注于創(chuàng)新藥的研發(fā)和市場開拓,使醫(yī)藥中間體產(chǎn)業(yè)正加快轉(zhuǎn)移到包括中國、印度在內(nèi)的亞洲國家。以我國為例,憑借成熟的石化產(chǎn)業(yè)鏈、豐富的基礎(chǔ)資源,使生產(chǎn)醫(yī)藥中間體所需的各類主要原輔材料在國內(nèi)都能獲得,提高了生產(chǎn)效率,降低了運(yùn)輸成本;同時依托國內(nèi)完善的工業(yè)體系,使國內(nèi)企業(yè)在生產(chǎn)設(shè)備、建筑施工等方面的成本和質(zhì)量具有競爭優(yōu)勢,加快了產(chǎn)品的投產(chǎn);加之我國的企業(yè)、科研院所已在醫(yī)藥、精細(xì)化工領(lǐng)域具有多年的技術(shù)積累,形成了具有核心競爭力的知識產(chǎn)權(quán)體系,培養(yǎng)了大量的研發(fā)人員和產(chǎn)業(yè)工人,確保醫(yī)藥中間體生產(chǎn)線能夠順利運(yùn)行,生產(chǎn)工藝能夠不斷進(jìn)步。

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化學(xué)人都知道,藥物分子的工藝優(yōu)化工作是個系統(tǒng)工程。工藝工程師不僅要考慮技術(shù)問題,還要考慮工程問題;不僅要考慮如何實現(xiàn)的問題,還要考慮成本、環(huán)境等問題。然而,單步工藝優(yōu)化一直是整個系統(tǒng)優(yōu)化工作的基礎(chǔ)。某些時候,單步工藝優(yōu)化的成敗和耗時,還能直接決定整個工藝項目的成敗和耗時。因此,工藝工程師要直面單步工藝優(yōu)化中的難點,立志在最短的時間里得到好工藝。

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應(yīng)找出API的質(zhì)量風(fēng)險在工藝過程中的關(guān)鍵控制點,并制定相應(yīng)的控制策。如API的熾灼殘渣項,工藝中用到了無機(jī)鹽,就應(yīng)該評估工藝過程中除鹽步驟的合理性和有效性,以確保API熾灼殘渣的限度符合規(guī)定。中間體只用面積歸一法檢查純度,只是控制了有關(guān)物質(zhì)的風(fēng)險,這是遠(yuǎn)遠(yuǎn)不夠的,其他如無機(jī)鹽、殘留溶劑、基因毒性雜質(zhì)等風(fēng)險都是處于沒有被控制的狀態(tài),API在這些指標(biāo)上是否合格,就只能看運(yùn)氣了。下文詳細(xì)論述應(yīng)該如何研究中間體需要控制的項目。

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藥品研發(fā)過程中,合成路徑上的中間體質(zhì)量研究是一個非常重要的環(huán)節(jié),但是目前業(yè)內(nèi)對于中間體的質(zhì)量控制最常見的做法就是用面積歸一法定一個純度檢查,這樣的做法的結(jié)果是經(jīng)常出現(xiàn) API 成品熾灼殘渣、殘留溶劑、鈀(假如用到)等超標(biāo)。這其實是表明我們對整個合成路徑的質(zhì)量研究是有欠缺的,未能達(dá)到中間體質(zhì)量控制的目的。

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隨著國家對安全生產(chǎn)的配套制度不斷完善、人力成本的持續(xù)上升、醫(yī)藥工業(yè)對中間體質(zhì)量的要求愈發(fā)嚴(yán)格,使醫(yī)藥中間體的生產(chǎn)過程自動化程度越來越高,這就需要廠商針對醫(yī)藥中間體產(chǎn)品的生產(chǎn)特點設(shè)計自動控制方案,并對自控儀器儀表進(jìn)行選型,不斷提升生產(chǎn)工業(yè)的自動化程度。